多囊腎(別名:囊胞腎 英文:polycystic kidney disease,PKD)是常見的一種遺傳性腎臟病,多囊腎為腎實(shí)質(zhì)... 查看全部>>
疾病原因90%多囊腎患者的異?;蛭挥?6號(hào)染色體的短臂,稱為多囊腎1基因,基因產(chǎn)物尚不清楚。另有10%不到患者的異?;蛭挥?號(hào)染色體... 查看全部>>
癥狀多囊腎病是一種常見的遺傳性腎臟病,主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)大小不一的囊腫,囊腫進(jìn)行性增大,最終破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能,導(dǎo)致終末期腎... 查看全部>>
1.家族史2.臨床表現(xiàn)(1)泌尿系表現(xiàn):大多數(shù)患者在40歲左右才出現(xiàn)癥狀。a.腰背部或上腹部脹痛、鈍痛或腎絞痛;b.血尿;c.上尿路感染。 閱讀全文>>
(1)尿常規(guī),早期無(wú)異常,中晚期時(shí)有鏡下血尿,部分患者出現(xiàn)蛋白尿。伴結(jié)石和感染時(shí)有白細(xì)胞和膿細(xì)胞。(2)尿滲透壓測(cè)定。 閱讀全文>>
實(shí)驗(yàn)室檢查1.尿液檢查 常有膿尿(94%)、血尿(43%)、蛋白尿(93%)、管型尿(11%),尿比重在1.010以下者占40%,有膿尿者尿培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)大腸埃希桿菌。 閱讀全文>>
多囊腎系累及雙側(cè)腎臟的先天性疾病。其腎內(nèi)布滿大小不等的囊腫,有的相互間可溝通,使腎臟體積增大并壓迫腎實(shí)質(zhì),使其萎縮造成功能損害,直至慢性腎功能衰竭。 閱讀全文>>
(1)尿常規(guī),早期無(wú)異常,中晚期時(shí)有鏡下血尿,部分患者出現(xiàn)蛋白尿。伴結(jié)石和感染時(shí)有白細(xì)胞和膿細(xì)胞。(2)尿滲透壓測(cè)定。 閱讀全文>>
早期腎囊腫很小、無(wú)臨床表現(xiàn)時(shí),診斷較難。下列表現(xiàn)明確診斷有上述臨床表現(xiàn);影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)雙腎皮、髓質(zhì)布滿大小無(wú)數(shù)的囊腫。 閱讀全文>>
(1)尿常規(guī),早期無(wú)異常,中晚期時(shí)有鏡下血尿,部分患者出現(xiàn)蛋白尿。伴結(jié)石和感染時(shí)有白細(xì)胞和膿細(xì)胞。 閱讀全文>>
多囊腎系累及雙側(cè)腎臟的先天性疾病。其腎內(nèi)布滿大小不等的囊腫,有的相互間可溝通,使腎臟體積增大并壓迫腎實(shí)質(zhì),使其萎縮造成功能損害,直至慢性腎功能衰竭。 閱讀全文>>
實(shí)驗(yàn)室檢查1.尿液檢查 常有膿尿(94%)、血尿(43%)、蛋白尿(93%)、管型尿(11%),尿比重在1.010以下者占40%,有膿尿者尿培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)大腸埃希桿菌。 閱讀全文>>