唐篩檢查主要是進(jìn)行胎兒染色體異常檢測、神經(jīng)管缺陷篩查、18-三體綜合征排查和其他染色體異常提示。

1.胎兒染色體異常檢測

這是唐篩檢查的核心內(nèi)容之一，主要用于篩查胎兒是否患有唐氏綜合征（21-三體綜合征）。通過檢測孕婦血液中的相關(guān)指標(biāo)，評估胎兒患此疾病的風(fēng)險。

2.神經(jīng)管缺陷篩查

唐篩還能檢測胎兒有沒有神經(jīng)管畸形，如無腦兒、脊柱裂等。這些缺陷通常由于胎兒神經(jīng)管在發(fā)育過程中閉合不全導(dǎo)致。

3.18-三體綜合征排查

除了唐氏綜合征，唐篩還能排查胎兒是否患有18-三體綜合征，這是一種由于胎兒細(xì)胞內(nèi)多一條18號染色體導(dǎo)致的嚴(yán)重疾病。

4.其他染色體異常提示

唐篩結(jié)果還可能對其他一些染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常給出提示，雖然不能直接確診，但能提醒孕婦和醫(yī)生進(jìn)一步檢查的必要性。