脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)可伴隨遺傳早現(xiàn)、共濟(jì)失調(diào)、吞咽困難、周圍神經(jīng)病變表現(xiàn)等癥狀。

1、遺傳早現(xiàn)

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)具有家族遺傳傾向，家族中患者的發(fā)病年齡會(huì)逐漸提前，且臨床表現(xiàn)隨之加重。

2、共濟(jì)失調(diào)

機(jī)體平衡能力障礙，出現(xiàn)行走不穩(wěn)、動(dòng)作笨拙等表現(xiàn)，易出現(xiàn)跌倒。

3、吞咽困難

患者后期可出現(xiàn)吞咽困難，易出現(xiàn)誤吸、嗆咳。

4、周圍神經(jīng)病變表現(xiàn)

部分患者周圍神經(jīng)可出現(xiàn)病變，引起肢體感覺(jué)障礙、肌肉萎縮等癥狀。