重癥肌無(wú)力患者通常不會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮。

重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。雖然重癥肌無(wú)力會(huì)導(dǎo)致肌肉疲勞和無(wú)力，但它并不會(huì)直接導(dǎo)致肌肉萎縮。肌肉萎縮通常是由于肌肉長(zhǎng)期不使用或神經(jīng)系統(tǒng)的損傷導(dǎo)致的，而重癥肌無(wú)力的主要問(wèn)題是神經(jīng)-肌肉接頭處的傳遞功能障礙，不會(huì)直接導(dǎo)致肌肉的萎縮。

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