魚鱗病是一組遺傳性的角化障礙性疾病的統(tǒng)稱，特點是皮膚干燥、有鱗屑；魚鱗病有先天性魚鱗病、獲得性魚鱗病、魚鱗病相關綜合征三個大分類，其中先天性魚鱗病和遺傳基因有關，包括尋常型魚鱗病、X連鎖魚鱗病、先天性大皰性和非大皰性魚鱗病樣紅皮病，以及比較罕見的膠樣嬰兒等，因發(fā)病原因和發(fā)病部位的不同，尋常型魚鱗病以四肢伸側和軀干部位為主；X連鎖魚鱗病和性染色體有關，好發(fā)于頸前部及軀干、腹側、背側等，還可蔓延到小腿，還可伴隨如隱睪癥、性腺功能降低等；先天性大皰性和非大皰性魚鱗病樣紅皮病，全身都可累及，其中大皰性的可表現出泛發(fā)性水皰；膠樣嬰兒較嚴重也較罕見，生后就可以發(fā)生；獲得性魚鱗病是在一些基礎疾病的基礎上發(fā)病，如淋巴瘤、紅斑狼瘡、皮肌炎等都容易并發(fā)魚鱗病；魚鱗病相關綜合征和染色體異常有關，如角膜炎-耳聾-魚鱗病綜合征、魚鱗病性白癡伴共濟失調等，比較罕見；魚鱗病的發(fā)病率依其類型不同而有差異，尋常型發(fā)病率很高，X連鎖魚鱗病的發(fā)病率在三十萬分之一，先天性大皰性和非大皰性魚鱗病樣紅皮病，發(fā)病率在兩千到五千分之一；青少年一般好發(fā)魚鱗病。