新生兒遺傳代謝病篩查非常有必要。新生兒遺傳代謝病篩查主要是通過血液檢查，篩查出一些先天性疾病和內(nèi)分泌疾病，比如先天性甲狀腺代謝異常，苯丙酮尿癥等。可以盡早發(fā)現(xiàn)，然后及時進行早期治療。避免遺傳性代謝疾病損傷骨骼，大腦，肝臟等器官造成不可逆的損傷。遺傳性代謝病會對寶寶大腦發(fā)育造成損害，會影響智力正常發(fā)育。新生兒有遺傳代謝性疾病，一般是因為遺傳因素引起的。要進行新生兒遺傳代謝病篩查，發(fā)現(xiàn)疾病時，要立即治療。