很多人都不知道什么是無(wú)創(chuàng)DNA，有些孕婦媽媽們應(yīng)該對(duì)這個(gè)詞有些了解，什么是無(wú)創(chuàng)DNA?簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA是利用基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前篩查，僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上，便可得知胎兒的遺傳信息，那么無(wú)創(chuàng)DNA什么時(shí)候做好呢？什么樣的孕婦適合做無(wú)創(chuàng)DNA？下面小編就帶大家來(lái)了解無(wú)創(chuàng)DNA。

　　什么是無(wú)創(chuàng)DNA

　　據(jù)統(tǒng)計(jì)，在我國(guó)每年約2000萬(wàn)的新生兒中，先天性缺陷兒占4%～6%。各種出生缺陷中，染色體非整倍體疾病發(fā)病率較高，21-三體綜合征(又稱(chēng)“唐氏綜合癥”)患兒。

　　這類(lèi)患兒屬于先天愚型。對(duì)于唐氏綜合征，有些家長(zhǎng)還不是清楚。唐氏綜合征患者智商相當(dāng)于四五歲的孩子，不識(shí)字，不會(huì)做10以?xún)?nèi)的加減法，分不清紙幣的面值，身邊必須24小時(shí)有人照顧。

　　唐氏綜合征的發(fā)病具有偶然性、隨機(jī)性特點(diǎn)，事前毫無(wú)征兆，沒(méi)有家族史和明確的毒物接觸史，發(fā)病率隨孕婦年齡的增高而升高。

　　目前也沒(méi)有治療此類(lèi)疾病的有效手段。產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷是降低出生缺陷率、實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的有效的措施。

　　無(wú)創(chuàng)DNA就是從在孕12周至26周+6天期間抽取幾毫升手臂上孕婦的靜脈血進(jìn)行檢測(cè)，2周左右就得到胎兒遺傳信息可以知道肚子中的寶寶有沒(méi)有患上染色體異常中發(fā)病率高的唐氏綜合征。

　　三類(lèi)產(chǎn)婦適合無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)

　　1、血清學(xué)篩查、影像學(xué)檢查顯示為常見(jiàn)染色體非整倍體臨界風(fēng)險(xiǎn)的孕婦。

　　2、有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥者，如先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、有出血傾向、感染未愈等。