肝右葉鈣化灶是什么意思?它是一種什么樣的疾病，可能很多的患者對這方面的內(nèi)容并不是很了解，那么，肝病的各種類型的病原毒有哪些呢?肝內(nèi)鈣化灶癥狀是什么?肝鈣化灶的病因有哪些?下面就讓小編帶大家了解一下吧。

　　肝右葉鈣化灶是什么意思

　　人體肝臟有鈣化斑的狀況比有些多見。構成原因多種多樣,主要與肝臟外傷,肝膿腫,肝結(jié)核,血管瘤,肉芽腫有關,別的,患原蟲,肝吸蟲,寄生蟲病之后會繼發(fā)構成鈣化灶.單純鈣化灶往往是以往疾病留下的痕跡,并無顯著癥狀,對身體沒有傷害,無需特別醫(yī)治.可是鈣化灶容易與其它一些病癥相混雜,尤其是與肝內(nèi)膽道結(jié)石相混雜,一定要認真鑒別。

　　肝病的各種類型的病原毒

　　(一)甲型肝炎病毒(HAV)

　　是一種RNA病毒，屬微小核糖核酸病毒科，是直徑約27nm的球形顆粒，由32個殼微粒組成對稱20面體核衣殼，內(nèi)含線型單股RNA。HAV具有4個主要多肽，即VP1、VP2、VP3、VP4、其中VP1與VP3為構成病毒殼蛋白的主要抗原多肽，誘生中和抗體。HAV在體外抵抗力較強，在-20℃條件下保存數(shù)年，其傳染性不變，能耐受56℃30分鐘的溫度及PH3的酸度;

　　(二)乙型肝炎病毒(HBV)

　　是一種DNA病毒，直徑42nm的球形顆粒。有外殼和中心兩部分。外殼厚7-8nm，有表面抗原(HBsAg)，中心直徑27nm，含有部分雙鏈，部分單鏈的環(huán)狀DNA，DNA聚合酶，中心抗原及e抗原。HBVDNA的基因組約含3200個堿基對。長鏈的長度固定，有一缺口(nick)此處為DAN聚合酶;短鏈的長度不定。當HVB復制時，內(nèi)源性DNA聚合酶修補短鏈，使之成為完好的雙鏈結(jié)構，然后進行轉(zhuǎn)錄。HBVDNA的長鏈有4個敞開性讀框(ORF)，即S區(qū)、C區(qū)、P區(qū)和X區(qū)。S區(qū)包含前S1前S2和S區(qū)基因，編碼前S1、前S2和S三種外殼蛋白;C區(qū)以包含前C區(qū)，C區(qū)基因編碼HBcAg蛋白，前C區(qū)編碼一個信號肽，在拼裝和排泄病毒顆粒以及在HBeAg的排泄中起重要作用;P基因編碼DNA聚合酶;X基因的產(chǎn)品是X蛋白，其功用尚不清楚。HBVDNA的短鏈不含敞開讀框，因此不能編碼蛋白。

　　乙型肝炎患者血清在顯微鏡的觀察下可查見3種顆粒：①直徑22nm的小球形顆粒;②管狀顆粒，長約100～700nm，寬約22nm;③直徑為42nm的大球形顆粒。小球形顆粒。小球形顆粒及管狀顆粒均為過剩的病毒外殼，含表面抗原，大球形顆粒即病毒顆粒，有實心與空心兩種，空心顆粒缺乏核酸。

　　1.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和表面抗體(抗—HBs)HBsAg存在于病毒顆粒的外殼以及小球形顆粒和管狀顆粒。于感染后2-12周，丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高前，即可由血內(nèi)測到，一般持續(xù)4～12周，至恢復期消失，但感染持續(xù)者可長期存在。HBsAg無感染性而有抗原性，能刺激機體產(chǎn)生抗-HBs。在HBsAg自血中消失后不久或數(shù)星期或數(shù)月，可自血中測到抗—HBs，抗HBs出現(xiàn)后其滴度逐漸上升，并可持續(xù)存在多年?？?HBs對同型感染具有保護作用。近期感染者所產(chǎn)生的抗-HBs屬IgM，而長期存在血中的為抗-HBsIgG。

　　2.乙型肝炎中心抗原(HBcAg)和中心抗體(抗-HBc) HBcAg首要存在于受染的肝細胞核內(nèi)。仿制后被釋至胞漿中，由胞漿中形成的HBsAg包裹，裝配成完整的病毒顆粒后釋放入血。血液中一般不能查到游離的HBcAg。血中的Dane顆粒經(jīng)去垢劑處理后能夠查到其中心部分的HBcAg和DNA聚合酶。 HBVDNA聚合酶存在于Dane顆粒中心內(nèi)，是一種依賴于DNA的DNA聚合酶，其功能與修補及延伸雙鏈DNA的短鏈有關?；颊哐逯蠬BVDNA聚合酶活性增高常伴有HBV增殖。在急性乙肝的埋伏期內(nèi)，血清ALT升高之前，血清DNA聚合酶生機即已升高，因而，DNA聚合酶生機測定具有前期確診含義。急性肝炎患者在發(fā)病1個月后若HBVDNA聚合酶生機仍繼續(xù)升高，是肝炎轉(zhuǎn)為緩慢的預兆。