先天性脛骨缺如
先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷,臨床罕見。往往伴有同側股骨近端發(fā)育不良、股骨重復畸形和足跗骨骨橋等多種畸形。先天性脛骨缺如基本知識是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病發(fā)病部位:下肢骨 小腿傳染性:無傳染性多發(fā)人群:小兒相關癥狀:足不能跖屈和內翻 股骨近側端變寬 脛骨假關節(jié)形成 體型異常并發(fā)疾?。耗[脹先天性脛骨缺如診療知識就診科室:骨科治療費用:暫無相關資料治愈率:暫無相關資料治療方法:暫無相關資料相關檢查:骨與關節(jié)MRI檢查 四肢的骨和關節(jié)平片 ... 查看更多>>
別 名: 是否屬于醫(yī)保: 否部 位: 下肢骨 小腿多發(fā)人群: 小兒傳 染 性: 無傳染性典型癥狀: 足不能跖屈和內翻 股骨近側端變寬 脛骨假關節(jié)形成治療方法: 藥并 發(fā) 癥: 腫脹
一般治療該畸形復雜,治療亦很困難。通常根據(jù)脛骨缺如類型、單側病變還是雙側病變,選擇治療方法。如系單側Ⅰ型脛骨缺如,同時有股骨遠端發(fā)育不良者,應在2~3歲時作膝關節(jié)離斷,裝配假體。雙側脛骨Ⅰ型缺如者,應選擇Brown股骨、腓骨成形術,重建膝關節(jié)功能。二期進行踝關節(jié)成形術;將腓骨遠端嵌入距骨上關節(jié)面所預制凹窩內,用克氏針縱行固定和石膏外固定。Ⅱ型病變的治療目標是穩(wěn)定膝關節(jié),可采取脛骨、腓骨近端融合,腓...查看更多>>
相關檢查癥狀Kalamchi等依照臨床與X線表現(xiàn),將其分成三種類型。Ⅰ型為脛骨完全缺如,主要表現(xiàn)為小腿短縮及彎曲畸形;偶有足內側列的跖跗骨缺如,膝關節(jié)屈曲攣縮,腓骨頭上移和股骨遠端發(fā)育不良;Ⅱ型為脛骨遠端1/2缺如,脛骨近端和股骨遠端發(fā)育較好,因此保留了膝關節(jié)功能。但有腓骨近端后移和膝關節(jié)輕度屈曲攣縮;Ⅲ型只有脛骨遠端發(fā)育不良,以下脛腓關節(jié)分離、足內翻和外踝突出為特征。查看更多>>
飲食原則1、多以清淡食物為主,注意飲食規(guī)律。2、根據(jù)醫(yī)生的建議合理飲食。查看更多>>
本病為先天性疾病,無有效預防措施,早診斷早治療是本病的防治關鍵。查看更多>>