非結構基因

　　結構基因兩側的一段不編碼的DNA片段(即側翼序列)，參與基因表達調控。

　　順式作用元件：能影響基因表達，但不編碼RNA和蛋白質的DNA序列。

　　其中包括

　　啟動子，RNA聚合酶特異性識別結合和啟動轉錄的DNA序列。有方向性，位于轉錄起始位點上游。

　　上游啟動子元件，TATA盒上游的一些特定DNA序列，反式作用因子可與這些元件結合，調控基因的轉錄效率。

　　反應元件，與被激活的信息分子受體結合，并能調控基因表達的特異DNA序列。

　　增強子，與反式作用因子結合，增強轉錄活性，在基因任意位置都有效，無方向性。

　　沉默子，基因表達負調控元件，與反式作用因子結合，抑制轉錄活性。

　　Poly(A)加尾信號，結構基因末端保守的AATAAA順序及下游GT或T富含區(qū)，被多聚腺苷酸化特異因子識別，在mRNA 3′端加約200個A。

　　反式作用因子，能識別和結合特定的順式作用元件,并影響基因轉錄的一類蛋白質或RNA。

　　特點

　　基因有兩個特點，一是能忠實地復制自己，以保持生物的基本特征;二是基因能夠“突變”，突變絕大多數會導致疾病，另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料，使生物可以在自然選擇中被選擇出適合自然的個體。

　　含特定遺傳信息的核苷酸序列，是遺傳物質的小功能單位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)構成以外，多數生物的基因由脫氧核糖核酸(DNA)構成，并在染色體上作線狀排列?；蛞?/p>

　　基因的復制與表達詞通常指染色體基因。在真核生物中，由于染色體在細胞核內，所以又稱為核基因。位于線粒體和葉綠體等細胞器中的基因則稱為染色體外基因、核外基因或細胞質基因，也可以分別稱為線粒體基因、質粒和葉綠體基因。

　　在通常的二倍體的細胞或個體中，能維持配子或配子體正常功能的低數目的一套染色體稱為染色體組或基因組，一個基因組中包含一整套基因。相應的全部細胞質基因構成一個細胞質基因組，其中包括線粒體基因組和葉綠體基因組等。原核生物的基因組是一個單純的DNA或RNA分子，因此又稱為基因帶，通常也稱為它的染色體。

　　基因在染色體上的位置稱為座位，每個基因都有自己特定的座位。在同源染色體上占據相同座位的不同形態(tài)的基因都稱為等位基因。在自然群體中往往有一種占多數的(因此常被視為正常的)等位基因，稱為野生型基因;同一座位上的其他等位基因一般都直接或間接地由野生型基因通過突變產生，相對于野生型基因，稱它們?yōu)橥蛔冃突颉Ｔ诙扼w的細胞或個體內有兩個同源染色體，所以每一個座位上有兩個等位基因。如果這兩個等位基因是相同的，那么就這個基因座位來講，這種細胞或個體稱為純合體;如果這兩個等位基因是不同的，就稱為雜合體。在雜合體中，兩個不同的等位基因往往只表現一個基因的性狀，這個基因稱為顯性基因，另一個基因則稱為隱性基因。在二倍體的生物群體中等位基因往往不止兩個，兩個以上的等位基因稱為復等位基因。不過有一部分早期認為是屬于復等位基因的基因，實際上并不是真正的等位，而是在功能上密切相關、在位置上又鄰接的幾個基因，所以把它們另稱為擬等位基因。某些表型效應差異極少的復等位基因的存在很容易被忽視，通過特殊的遺傳學分析可以分辨出存在于野生群體中的幾個等位基因。這種從性狀上難以區(qū)分的復等位基因稱為同等位基因。許多編碼同工酶的基因也是同等位基因。