癌細(xì)胞的遷移性

　　細(xì)胞黏著和連接相關(guān)的成分(如ECM、CAM)發(fā)生變異或缺失時(shí)，相關(guān)的信號(hào)通路受到了阻礙，于是細(xì)胞失去了與其他細(xì)胞之間以及細(xì)胞外基質(zhì)間的聯(lián)結(jié)，這個(gè)時(shí)候就易于從腫瘤上脫落。很多癌細(xì)胞具有變形運(yùn)動(dòng)的能力，而且它們能夠產(chǎn)生一些酶類，使血管基底層和結(jié)締組織發(fā)生穿孔，致使它們向其他的組織進(jìn)行遷移。

　　接觸抑制喪失

　　聽起來有點(diǎn)費(fèi)解，其實(shí)不然。正常的細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，健康的表現(xiàn)為貼壁生長和匯合成單層后就停止生長，這就是接觸抑制現(xiàn)象。而癌細(xì)胞就算是堆積成群了，也仍然可以繼續(xù)生長。也就是說，這個(gè)時(shí)候的癌細(xì)胞已經(jīng)失去了理智和正常的生長規(guī)律。

　　癌細(xì)胞的其他主要特征

　　第一個(gè)突出特征就是無限增殖。只要是在適宜的生長條件下，癌細(xì)胞就能進(jìn)行無限的增殖，成為“不死”的永生性細(xì)胞。一般健康的細(xì)胞都具有自己的高分裂次數(shù)，例如人的細(xì)胞一生只能分裂50～60次。但是癌細(xì)胞卻失去了控制而肆無忌憚地?zé)o限增殖下去了。

　　再一個(gè)就是癌細(xì)胞易于被凝集素凝集。癌細(xì)胞凝集性增強(qiáng)是因?yàn)橘|(zhì)膜結(jié)構(gòu)發(fā)生了深刻的變化。糖蛋白在質(zhì)膜中的運(yùn)動(dòng)性增強(qiáng)，所以凝集素就更容易將其受體(糖蛋白)凝集，然后形成更多橫橋。

　　還有一點(diǎn)就是會(huì)產(chǎn)生新的膜抗原。癌細(xì)胞在發(fā)生病變后，丟失了原來質(zhì)膜上的主要組織相容性抗原，卻出現(xiàn)了一些新的相關(guān)性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細(xì)胞表面的糖蛋白修飾而成的。

　　癌細(xì)胞還有一個(gè)特點(diǎn)就是對(duì)生長因子的需要量降低了。一般健康的細(xì)胞在體外需要在含有10%以上的血清培養(yǎng)液中才能正常生長，而癌變后的細(xì)胞在血清濃度很低的培養(yǎng)液中還能夠繼續(xù)生長，對(duì)生長因子的需求量大大地降低了。

　　總結(jié)：癌細(xì)胞并不可怕，可怕的是我們不去關(guān)注癌細(xì)胞，放任癌細(xì)胞的滋生，進(jìn)一步導(dǎo)致癌癥的發(fā)生，癌癥給我們的生活帶來的諸多阻礙傷害著我們的生活，請(qǐng)拒絕癌癥。(文章原載于《益壽文摘》，刊期：2012.06，作者：朱欣忠，版權(quán)歸作者所有;轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表三九養(yǎng)生堂贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題，請(qǐng)盡快與我們聯(lián)系，我們將在第一時(shí)間刪除內(nèi)容)。