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對(duì)于出現(xiàn)紅細(xì)胞、血小板超過(guò)正常上限或外周血的涂片中具有核紅細(xì)胞或幼稚粒細(xì)胞，需要高度懷疑MPN。但是，需要與繼發(fā)性紅細(xì)胞增多或者反應(yīng)性血小板增多相區(qū)別，因此在診斷該類(lèi)疾病時(shí)一定要排除缺鐵性貧血、脾切除手術(shù)后感染、炎癥、溶血、創(chuàng)傷以及其他疾病。
在遺傳性紅細(xì)胞增多癥和繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥的患者中，一定要檢查JAK2基因，看有沒(méi)有突變。若不伴有該突變，也不能完全排除真性紅細(xì)胞診斷，需要檢查EPO的水平。
MPL的突變，大約在3%到7%的血小板增多癥的患者或是原發(fā)性骨髓纖維化的患者中存在，因此如果是懷疑該類(lèi)患者就一定要檢測(cè)JAK2基因、CALR基因及MPL融合基因。
慢性粒細(xì)胞白血病常伴有血小板增多，這時(shí)也需要檢測(cè)BCR-ABL融合基因，以排除本病。
（ 養(yǎng)生 ）
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