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皮質酵增多癥的診斷要點有哪些

  小兒腎上腺疾病少見。皮質醇增多癥和原發(fā)性醛固酮增多癥引起腎上腺皮質功能亢進;嗜鉻細胞瘤引起腎上腺髓質功能亢進。

  (一) 皮質酵增多癥(hyperadrenocorticism) 是腎上腺皮質分泌過多皮質類固醇。兒童期主要由腎上腺皮質癌、腺瘤、雙側增生引起。

  【診斷要點】

  1. 臨床表現 ① 血壓增高;② 骨質疏松易發(fā)生骨折;③ 血糖高及尿糖、血鈉和碳酸氫根輕度升高,鉀降低;④ 易發(fā)生消化道潰瘍;⑤ 面部肥胖呈滿月形,脂肪堆積于頸后肩背,稱“水牛背”;⑥ 有腫瘤者,男性表現為性早熟,女性別出現陰蒂肥大,生長過快等。

  2. 測定24小時17-酮類固醇,17-羥皮質類固醇均增高。

  3. 病因診斷 ① ACTH刺激試驗,增生者尿17-羥皮質類固醇增加3-5倍;腺癌無變化;② 地塞米松抑制試驗,增生者,試驗后尿17-羥皮質類固酵減少一半,腫瘤者無變化。

  4. 定位診斷 ① 蝶鞍區(qū)攝片了解有無垂體腫瘤;②IVP及B超檢查了解腎上腺腫瘤或腫瘤壓迫腎臟引起腎臟移位。

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