遺傳代謝病就是有代謝功能缺陷的一類遺傳病，多為單基因遺傳病，包括氨基酸、有機酸、脂肪酸等先天性的代謝缺陷。

　　常見的臨床表現(xiàn)有：神經(jīng)系統(tǒng)異常、代謝性酸中毒和統(tǒng)癥、嚴重嘔吐、肝臟腫大或肝功能不全、特殊氣味、容貌怪異、皮膚和毛發(fā)異常、眼部異常、耳聾等。在新生兒期發(fā)病者可表現(xiàn)為急性腦病，造成癡呆、腦癱、甚至昏迷、死亡等嚴重并發(fā)癥。

　　我國嬰兒患病病例較高，每年約2000萬的出生人口中，有40萬到50萬名兒童患有遺傳代謝病?？膳碌氖?，患兒在新生兒時期常沒有特別的臨床表現(xiàn)，一旦 出現(xiàn)異常，孩子已經(jīng)造成智力和身體的終生殘疾。兒科主任醫(yī)師專家說，這類疾病通過新生兒疾病篩查可以及早發(fā)現(xiàn)，并讓疾病得以治愈或控制。父母一定要有給 新生兒做”新生兒疾病篩查”的意識。

　　早期無特別病癥 晚期治療無法逆轉

　　新生兒遺傳代謝病一般無特別的臨床表現(xiàn)，家長容易忽視，而一旦發(fā)病，孩子的身體和智力可能已經(jīng)受到嚴重的損害。大多的病兒在確診和治療之前即已死亡，或因貽誤治療時機造成智力和身體的終生殘疾。因此，是導致兒童夭折或殘疾的主要病因之一。

　　“及早發(fā)現(xiàn)疾病，通過早期干預可避免疾病的發(fā)生。”廣醫(yī)三院兒科主任醫(yī)師專家說。“這種遺傳代謝病通過‘新生兒疾病篩查’手段是可以被監(jiān)測出來的。”

　　我國目前臨床上只有三種遺傳代謝病是新生兒出生后醫(yī)師要求篩查的，包括苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下和半乳糖血癥，而目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)超過500種代謝 缺陷。因此，現(xiàn)有的篩查項目還遠遠不夠，為了孩子未來的健康，做足預防措施是應該的，你還應該咨詢醫(yī)師，看是否需要多選擇幾項新生兒疾病篩查項目。

　　目前，由中國優(yōu)生科學協(xié)會與中國協(xié)和醫(yī)科大學檢驗醫(yī)學研發(fā)中心共同發(fā)起，一項名為“生命綠洲行動”的遺傳代謝病檢測全國普及活動在北京啟動。他們將利用 約3年的時間，通過舉辦論壇、專業(yè)培訓、科普大課堂等形式普及遺傳代謝病檢測知識，推廣35種遺傳代謝病檢測技術。這更說明了“新生兒疾病篩查”越來越受 到醫(yī)學界的關注。

　　母親有流產(chǎn)史 寶寶更易染病

　　“引發(fā)新生兒遺傳代謝病的原因不止是遺傳。”專家說，“這種疾病的發(fā)生原因很復雜，除了遺傳因素，還包括基因突變、環(huán)境化學污染、孕期病毒感染等不可預知的因素。”

　　專家說，對于自身身體健康，沒有遺傳病且年輕的父母，你可以咨詢醫(yī)師，看是否需要多做幾種疾病篩查，而當新生兒和父母有以下情況時，屬于患病的高危人群，更應該及早做檢查：

　　1. 父母雙方或一方年齡過大;

　　2. 孕婦本人有過流產(chǎn)史;

　　3. 曾經(jīng)生過患此類疾病的孩子;

　　4. 新生兒有喂養(yǎng)困難的現(xiàn)象;

　　5. 新生兒黃疸總是不退。

　　及時篩查出疾病的新生兒，遺傳代謝病可以發(fā)現(xiàn)并通過早期干預得以治療或控制。比如，先天性糖尿病早期發(fā)現(xiàn)是可以控制嬰兒成年后疾病發(fā)作的。

　　新生兒身體健康篩查可以分好幾個階段，住院期間會做基礎篩查，回家后可以在社區(qū)醫(yī)院進行體檢，家長不要錯過時機。