肌肉萎縮是指肌肉纖維縮減甚至消失引發(fā)的肌肉體積減小的情況，臨床上很多患者對于如何診斷出患者的健康不了解，為了更好的維護我們的健康，我們有必要對于肌肉萎縮的疾病常識加深學(xué)習(xí)，下面我們一起看看肌肉萎縮的臨床多發(fā)癥狀。

　　肌肉萎縮的常見類別

　　1、肌源性萎縮：肌源性萎縮是由肌肉本身疾病導(dǎo)致的。萎縮不按神經(jīng)分布，通常為近端型骨盆帶及肩胛帶對稱性肌萎縮，少數(shù)為遠端型。伴肌力減退，無肌纖維震顫和感覺障礙。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶等均不同程度升高，肌權(quán)磷酸激酶最為敏感。肌電圖特征性改變?yōu)槌霈F(xiàn)短時限多相電位。

　　2、廢用性肌肉萎縮：脊髓前角細胞及末梢神經(jīng)等下運動神經(jīng)元的病變主要指的是神經(jīng)原性肌肉萎縮，彼此三者是有互相關(guān)連的，其中上運動神經(jīng)元性病變雖也出現(xiàn)肌肉萎縮，有人將其列為繼發(fā)性，廢用性萎縮為晚期的。肌原性肌肉萎縮是指肌肉本身病變引發(fā)的。廢用性肌肉萎縮尚可郵于全身消耗性疾病。

　　3、神經(jīng)源性肌萎縮：據(jù)觀察，此癥狀表現(xiàn)都是因下運動神經(jīng)元及其損害導(dǎo)致的。前角細胞及腦干運動神經(jīng)核損害時肌萎縮呈節(jié)段性分布，以肢體遠端多見，可分為對稱和不對稱，不伴感覺障礙，常常出現(xiàn)肌束顫動的現(xiàn)象，其中肌力和腱反射程度與損害程度有關(guān)。肌電圖見肌纖維震顫電位或高波幅運動單位電位?；顧z見肌肉萎縮變薄。鏡下呈束性萎縮改變。

　　肌肉萎縮的臨床癥狀

　　1、青年一側(cè)性上肢肌萎縮癥的發(fā)病于十四到二十四歲，男性常見，肌肉萎縮的起病隱襲，表現(xiàn)為前臂中點以下變細，大、小魚際和骨問肌萎縮明顯，常為單側(cè)，萎縮界限鮮明，無感覺障礙，但植物神經(jīng)障礙比較明顯。

　　2、脊髓灰質(zhì)軟化可表現(xiàn)為遠端進行性的肌萎蓿，或局限于手部，不侵犯前臂及上臂，肌肉萎縮進行到一定程度時就停止。肌肉萎縮的癥狀還可伴有感覺障礙，好發(fā)于老年，常由梅毒(梅毒【譯】：是由蒼白螺旋體引起的慢性、系統(tǒng)性性傳播疾病。)血管病 變引起。

　　3、肌肉萎縮主要是以局部的肌肉或肌群為主的萎縮，多因為各種單神經(jīng)炎或損傷所致，通常肌肉萎縮患者可伴有該神經(jīng)支配相應(yīng)的感覺區(qū)障礙，肌肉萎縮的病變部位可根據(jù)其解剖定位，常見的病因有單神經(jīng)炎，腕管綜合征，臂叢神經(jīng)損傷，神經(jīng)纖維瘤等。

　　4、肌肉萎縮的初期起病，緩慢進行性面肌肉萎縮伴閉眼不緊、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎縮、上肢舉手時肩胛骨呈翼樣突起，無感覺異常，表現(xiàn)為局限性一側(cè)顳肌、嚼肌肉萎縮，張口時下頜偏向病側(cè)，可同時伴有面部感覺及角膜反射減退或消失。

　　5、雙側(cè)肩胛帶肌肉萎縮，伴兩側(cè)上肢及胸壁感覺分離。

　　6、一側(cè)三角肌肉萎縮，肩關(guān)節(jié)外展不能或力弱，不伴有其他肌肉萎縮而腋下有壓痛雙側(cè)肩胛帶肌肉萎縮，有急性病史，無感覺異常及局部壓痛。

　　7、舌肌肉萎縮與吞咽困難、構(gòu)音困難伴存。緩慢起病的雙側(cè)舌肌肉萎縮，伴有肌束顫動、突然發(fā)生的舌肌肉萎縮，不伴有肌束顫動，表現(xiàn)為額或面頰局部的斑塊性萎縮，皮膚色素較深，掐之皮下組織緊張，神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。

　　8、兩手肌肉對稱性緩慢進行的萎縮，一般不超過前臂中段水平兩側(cè)肢體相同部位周長相差1厘米以上，在排除皮膚和皮下脂肪影響后，可懷疑肌肉萎縮。

　　溫馨提示：肌肉萎縮患者應(yīng)合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)，肌肉萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經(jīng)細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質(zhì)，以增強肌力、增長肌肉，早期采用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，并積極配合藥膳，如山藥、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等。

　　【參考文獻：《神經(jīng)內(nèi)科病案分析》、《癥狀與體征速診手冊》】