應(yīng)根據(jù)臨床類型，病原學(xué)的不同型別采取不同的治療措施，總的原則是：以適當(dāng)休息，合理營養(yǎng)為主，選擇性使用藥物為輔，應(yīng)忌酒，防止過勞及避免應(yīng)用損肝藥物，用藥要掌握宜簡不宜繁。

　　一、急性肝炎的治療

　　早期嚴(yán)格臥床休息最為重要，癥狀明顯好轉(zhuǎn)可逐漸增加活動(dòng)量，以不感到疲勞為原則，治療至癥狀消失，隔離期滿，肝功能正?？沙鲈海?jīng)1～3個(gè)月休息，逐步恢復(fù)工作。

　　飲食以合乎患者口味，易消化的清淡食物為宜，應(yīng)含多種維生素，有足夠的熱量及適量的蛋白質(zhì)，脂肪不宜限制過嚴(yán)，如進(jìn)食少或有嘔吐者，應(yīng)用10%葡萄糖液1000～1500ml加入維生素C3g，肝太樂400mg，普通胰島素8～16U，靜脈滴注，每日1次，也可加入能量合劑及10%氯化鉀，熱重者可用菌陳胃苓湯加減，濕熱并重者用菌陳蒿湯和胃苓合方加減，肝氣郁結(jié)者用逍遙散，脾虛濕困者用平胃散，有主張黃疸深者重用赤芍有效，一般急性肝炎可治愈。

　　二、慢性肝炎的治療

　　主要包括抗病毒復(fù)制，提高機(jī)體免疫功能，保護(hù)肝細(xì)胞及促進(jìn)肝細(xì)胞再生等，因病情易反復(fù)和HBV復(fù)制指標(biāo)持續(xù)陽性，可按情況選用下列方法：

　　1、抗病毒治療

　　對(duì)慢性HBV感染，病毒復(fù)制指標(biāo)持續(xù)陽性者，抗病毒治療是一項(xiàng)重要措施，目前抗病毒藥物，效果都不十分滿意，應(yīng)用后可暫時(shí)抑制HBV復(fù)制，停藥后這種抑制作用消失，使原被抑制的指標(biāo)又回復(fù)到原水平，有些藥物作用較慢，需較長時(shí)間才能看到效果，由于抗病毒藥物的療效有限，且僅當(dāng)病毒復(fù)制活躍時(shí)才能顯效，故近年治療慢性乙型肝炎傾向于聯(lián)合用藥，以提高療效。

　　(1)干擾素(Interferons，IFN)是目前公認(rèn)的對(duì)HBV復(fù)制有一定作用的藥物，其作用機(jī)制為：①阻斷病毒繁殖和復(fù)制，主要通過抗病毒蛋白(AVP)，導(dǎo)致mRNA裂解，阻止HBV復(fù)制，②誘導(dǎo)受感染肝細(xì)胞膜Ⅰ類MHC抗原表達(dá)，促進(jìn)Tc細(xì)胞的識(shí)別和殺傷效應(yīng)，目前臨床主要采用基因工程干擾素，包括干擾素α-1b，α-2a，α-2b。①重組干擾素α-2b(干擾能，IntronA)：每次300萬U，肌肉注射，每日1次連用1周后改為隔日1次，療程3～6月，HBeAg及HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率可達(dá)30～70%，抑制HBV復(fù)制效果肯定，但絕大多數(shù)仍HBeAg持續(xù)陽性，可能與HBV-DNA整合有關(guān)。②α1型基因工程干擾素(干擾靈)：每次200萬～600萬U，肌肉注射，每日1次，療程2個(gè)月，近期HBeAg轉(zhuǎn)陰率55%。

　　干擾素的療效，各家報(bào)告不一，HBeAg陰轉(zhuǎn)率一般在40%～50%，為了提高療效，有用皮質(zhì)激素撤除后再用干擾素，但需注意病情較重的慢活肝忌用，否則可使病情惡化，對(duì)認(rèn)為由前C基因突變的HBV感染者，即抗-HBe陽性，HBV-DNA陽性的慢性肝炎，采用大劑量干擾素，療效不理想，β及γ干擾素對(duì)HBV復(fù)制療效不如α-IFN。

　　影響干擾素療效的因素：①慢活肝優(yōu)于慢遷肝。②女性較男性療效好。③ALT增高者療效優(yōu)于ALT正常者。④HBsAg，HBeAg，HBV-DNA效價(jià)低者療效較好。⑤未用過抗病毒藥物和免疫抑制劑者療效較用過無效者好。⑥劑量與療程，大劑量與長療程者似較好。

　　副作用與療程長短，劑量大小有關(guān)，最常見是“流感樣癥候群”，表現(xiàn)為畏寒，發(fā)熱，頭痛，全身酸痛，乏力等，但繼續(xù)應(yīng)用或減量后常逐漸減輕，多為一過性發(fā)熱，常見于首劑，未發(fā)現(xiàn)和療效的關(guān)系，也可引起白細(xì)胞減少，血小板減少等，停藥后常自然恢復(fù)，不能影響治療，目前多認(rèn)為與其他抗病毒藥或免疫調(diào)節(jié)藥聯(lián)用，可能提高療效。

　　(2)無環(huán)鳥苷(Acyclovir，ACV，國產(chǎn)阿普洛韋)：此藥為核苷類似物，對(duì)各種DNA病毒有抑制作用，它在體內(nèi)經(jīng)胸腺嘧啶激酶(TK)活化轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂锌共∷鼗钚缘娜姿釤o環(huán)鳥苷，后者具有抑制DNAp和中止病毒DNA鏈延伸作用，因此對(duì)具有TK的病毒如皰疹病毒作用較好，HBV不具有TK，故作用一般，多認(rèn)為與干擾素合用療效較好，用法為每日15mg/kg，分上下午稀釋后靜脈滴注，持續(xù)2小時(shí)，每日1次，連用30日，然后停15日再用15日，療程為60日，國內(nèi)報(bào)告療效不一，效果不如α-干擾素。

　　(3)阿糖腺苷(Ara-A)及單磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)，兩者均為嘌呤類似物，能選擇性抑制病毒DNAP和核苷酸還原酶活性，阻止DNA型病毒復(fù)制，由于Ara-A，Ara-AMP副作用較大，近年已少用。

　　(4)聚肌胞(PolyI：C)：為人工合成的干擾素誘導(dǎo)劑，國內(nèi)應(yīng)用較久，療效一直未能肯定，對(duì)慢乙肝療效不顯著，用法為4mg，肌肉注射，每周2次，療程3～6月。

　　2、免疫調(diào)節(jié)藥

　　目的在于提高抗病毒免疫

　　(1)胸腺肽：通過影響cAMP而增強(qiáng)T細(xì)胞活性，用法為每日10～20mg，肌肉注射或靜脈滴注，療程2～3月。

　　(2)白細(xì)胞介素2(IL-2)能刺激免疫效應(yīng)細(xì)胞增殖及誘生γ-干擾素，用法為每日1000～2000U，肌肉注射，每日1次，療程28～56日，部分患者HBeAg轉(zhuǎn)陰。

　　(3)淋巴因子激活性殺傷細(xì)胞((Lymphokine-activitedKillerCell，簡稱LAK細(xì)胞)，系用淋巴因子(如IL-2和γ-IFN)刺激其前體細(xì)胞而得，國內(nèi)報(bào)告可使部分患者HBeAg及HBV-DNA轉(zhuǎn)陰。

　　3、保護(hù)肝細(xì)胞藥物

　　(1)益肝靈：由水飛薊草種子提取的黃體甙，可穩(wěn)定肝細(xì)胞膜，促進(jìn)肝細(xì)胞再生，用法為每次2片，每日3次，療程3月。

　　(2)強(qiáng)力寧：自甘草中提取的甘草甜素，對(duì)四氯化碳中毒性肝損害有效，對(duì)肝炎治療，以降酶作用較好，停藥后有反跳，現(xiàn)有同類產(chǎn)品甘利欣注射液，經(jīng)研究降酶效果優(yōu)于強(qiáng)力寧，用法為150mg加入10%葡萄糖液靜脈滴注，每日1次，療程1～2月，注意對(duì)心，腎功能衰竭，嚴(yán)重低血鉀，高血鈉癥禁用，孕婦及嬰幼兒不宜用。

　　(3)齊墩果酸片：用法為80mg，每日3次服用，療程3月，聯(lián)苯雙酯，用法為15～25mg，每日3次服用，轉(zhuǎn)氨酶正常后減量維持，療程6月，均有降酶作用。

　　三、重型肝炎的治療

　　參閱暴發(fā)性肝衰竭治療部分。

　　四、無癥狀HBsAg攜帶者的治療

　　凡有HBV復(fù)制指標(biāo)陽性者，適用抗病毒藥物治療，首選α-IFN。

　　總之，乙型肝炎抗病毒治療，經(jīng)藥物研究指出，其關(guān)鍵在于藥物能否抑制HBV的超螺旋共價(jià)閉合環(huán)形DNA(cccDNA)，而現(xiàn)有抗病毒藥對(duì)肝細(xì)胞核中病毒cccDNA無作用，故停藥后cccDNA重新工為病毒復(fù)制中轉(zhuǎn)錄的模板，病毒復(fù)制，近來肝炎的生物靶向治療有報(bào)道，反義核糖核酸可封閉病毒復(fù)制的關(guān)鍵編碼基因，這種基因水平的靶向治療可能給乙肝治療帶來新的希望，所以乙肝治療還需注重對(duì)癥支持療法，中西藥物綜合治療。