就目前來(lái)說(shuō)，肝癌已經(jīng)是一種高發(fā)病了，比較常見(jiàn)的治療方式就是化療了，那么，你知道治療肝癌的化療藥物有哪些嗎?下面我們就一起來(lái)看看治療肝癌的化療藥物介紹吧。

　　治療肝癌的化療藥物：

　　(一)順氯氨鈾(DDP)及其衍生物

　　DDP的作用機(jī)制類(lèi)似于燒化劑，引起DNA的交叉聯(lián)結(jié)、干擾細(xì)胞的正常分裂而起作用。DDP的抗瘤譜廣，抗癌作用強(qiáng)，對(duì)多種腫瘤有較好的療效。DDP治療肝癌也有一定的效果，是常用的肝癌化療藥物之一。有學(xué)者曾比較DDP的栓塞化療與MMC(絲裂霉素)的栓塞化療效果，發(fā)現(xiàn)DDP的效果明顯優(yōu)于MMC。此外，DDP對(duì)5-FU(氟尿嘧啶)有生化調(diào)節(jié)作用，兩者合用有協(xié)同效應(yīng)，近年有學(xué)者采用DDP結(jié)合5-FU肝動(dòng)脈內(nèi)持續(xù)灌注的方法治療復(fù)發(fā)性肝癌、伴門(mén)脈癌栓肝癌、經(jīng)栓塞治療無(wú)效的肝癌等，取得了較為可觀的效果。

　　DDP的毒副反應(yīng)主要表現(xiàn)為消化道反應(yīng)與腎毒性，可引起腎臟遠(yuǎn)曲小管變性壞死，近曲小管透明變性，甚至發(fā)生不可逆的腎功能衰竭。全身靜脈應(yīng)用一次性劑量超過(guò)60mg時(shí)應(yīng)充分水化，以減少其對(duì)腎臟的損傷，局部應(yīng)用則可減少毒副反應(yīng)。為減少DDP的毒性，近年來(lái)合成了不少鉛類(lèi)絡(luò)合物，主要有第二代的卡鉑(CBP)與第三代的草酸鉑(L-OHP)。CBP對(duì)多種腫瘤有效，腎毒性較DDP明顯減輕，但骨髓抑制較明顯。L-OHP的腎毒性更低，但有一定的神經(jīng)毒性。L-OHP在胃腸道腫瘤的治療中取得了較好的療效，但在肝癌的治療中是否優(yōu)于DDP尚待觀察。

　　(二)阿霉素(ADM)及其衍生物

　　ADM曾被認(rèn)為是最有效的肝癌化療藥物，治療肝癌的緩解率較其他化療藥物稍?xún)?yōu)，也是目前臨床應(yīng)用較多的肝癌化療藥物之一。ADM的心臟毒性在化療藥物中最為嚴(yán)重，可引起早搏、5T-T改變、遲發(fā)性心肌損害，甚至導(dǎo)致不可逆性心力衰竭。ADM的終身累積劑量宜控制在500-550mg/m2以?xún)?nèi)，一般不致發(fā)生嚴(yán)重的心臟損害。對(duì)于70歲以上、原有心臟疾患、曾用過(guò)大劑量CTX、曾行縱隔放療者，ADM的總量應(yīng)<450mg/m2。

　　ADM的衍生物常用于肝癌的有MIT、E-ADM、吡喃阿霉素(THP)等。MIT的心臟毒性較ADM為輕，有報(bào)道采用MIT肝動(dòng)脈內(nèi)灌注可降低高復(fù)發(fā)傾向肝癌的術(shù)后復(fù)發(fā)率。E-ADM的心臟毒性?xún)H為ADM的50%，骨髓毒性為ADM的70%。有報(bào)道在栓塞化療中應(yīng)用E-ADM的效果與ADM相近，也有報(bào)道E-ADM的效果優(yōu)于ADM。E-ADM的累積劑量不應(yīng)超過(guò)700-800mg/m2。THP的心臟毒性較ADM輕，近年有不少應(yīng)用THP栓塞化療治療肝癌的報(bào)道，但效果是否優(yōu)于ADM、EADM尚待觀察。

　　(三)絲裂霉素(MMC)及其他

　　MMC曾被廣泛應(yīng)用于各種消化道腫瘤，尤在日本備受推崇。近年發(fā)現(xiàn)MMC治療胃腸道腫瘤的效果欠佳，且可能引起嚴(yán)重的毒副反應(yīng)(如延遲性骨髓抑制、腎臟損害、微血管病性溶血性貧血)，MMC在胃腸道腫瘤的化療中己較少采用，但仍常用于肝癌介入化療、栓塞化療。

　　口服藥物也是傳統(tǒng)的化學(xué)治療給藥方法，由于肝癌的血供來(lái)自肝動(dòng)脈與門(mén)靜脈兩路，在增生活躍的癌腫周邊部分，更主要是接受門(mén)靜脈的血供?？诜针m不完全，但口服給藥能在門(mén)靜脈造成較高的血藥濃度，因此，口服藥物治療肝癌尚有獨(dú)到之處。此外，口服給藥還有使用方便的優(yōu)點(diǎn)。

　　上文講述的內(nèi)容，就是關(guān)于治療肝癌的化療藥物相關(guān)介紹。希望能幫助到你們，祝你們?cè)缛湛祻?fù)。