患者：病情描述(發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、就診醫(yī)院等)： 無(wú)明顯癥狀，過(guò)度勞累時(shí)會(huì)感到有點(diǎn)胸悶。(我姐姐也有心房缺損類的先天性心臟病) 到上海中山醫(yī)院檢查過(guò)：1、左房室內(nèi)徑正常，左室前壁，室間隔，側(cè)壁增厚14-21mm，以后間隔肥厚為甚，肥厚的心肌回聲不均勻，余室壁不增厚，二尖瓣前葉收縮期輕度前移，但為造成左室流出道明顯梗阻，靜息狀態(tài)下室壁收縮活動(dòng)未見(jiàn)異常。2、二尖瓣不增厚，開(kāi)放不受限，彩色多普勒測(cè)及輕微二尖瓣反流。3、主動(dòng)脈不增寬，主動(dòng)脈瓣不增厚，開(kāi)放不受限，彩色多普勒未測(cè)及主動(dòng)脈反流。4、左房室不大，右心室尖部增厚為8-10mm，肺動(dòng)脈及肺動(dòng)脈血流圖未見(jiàn)異常。結(jié)論：非梗阻性肥厚性心肌病(累及右心室心尖部) 請(qǐng)問(wèn)大夫：我這個(gè)病遺傳嗎?遺傳的概率是多少?怎么樣遺傳?有什么補(bǔ)救辦法?北京阜外醫(yī)院成人外科中心王欣

　　王欣大夫：

　　1.肥厚性心肌病可以在一個(gè)家族中的多人中出現(xiàn)，因此提示疾病具有遺傳性。但遺傳只是一個(gè)病因，且遺傳的概率不定，患者的直系親屬應(yīng)進(jìn)行檢查。如在一個(gè)顯性遺傳的家庭，這種異常遺傳基因傳給下一代可能性為1/2。有許多病例并沒(méi)有家族史，受累者下代患病率1/2危險(xiǎn)性。對(duì)于一個(gè)攜帶異?；虻膬和湫募∈芾鄣某潭仍谝院蟮淖兓幸彩菬o(wú)法預(yù)料的。只能在成年期前定期檢查。如果成年期(30歲前)還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)肥厚型心肌病，在其生命后期發(fā)生肥厚型心肌病可能性比較小。

　　2.肥厚梗阻性心肌病是其中的一個(gè)亞型，其發(fā)病年齡可在15—80歲之間，以30—60歲間較多見(jiàn)，臨床上少有癥狀，中晚期病人則可有胸痛、心悸、呼吸不順、頭暈、疲乏等。肥厚心肌病如合并冠心病及高血壓等，則往往發(fā)病早且重，有惡性心律失常及心肌梗死的發(fā)生而猝死。

　　3.補(bǔ)救方法：定期檢查。