系統(tǒng)性硬化癥(systemic sclerosis，SSc)是一種原因不明的臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的結締組織病。除皮膚受累外，它也可影響內臟(心、肺和消化道等器官)。本病作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體、抗著絲點抗體、抗Scl-70等自身抗體。本病相對較少見，根據(jù)歐洲風濕病聯(lián)盟硬皮病臨床試驗及研究組[The European League Against Rheumatism (EULAR) Scleroderma Trials and Research，EUSTAR]的調查，國外的系統(tǒng)性硬化癥患病率為5/10, 尚無國人的確切患病率資料。本病女性多見，發(fā)病率約為男性的4倍，兒童相對少見。

　　硬皮病的癥狀表現(xiàn)有哪些

　　一旦得上硬皮病后，給患者帶來的危害是很大的，剛開始的時候，癥狀可能并不是那么明顯，等到時間一長，癥狀就會變得愈來愈嚴重。那么，硬皮病發(fā)病后的癥狀有哪些呢?下面就來學習一下關于硬皮病的知識吧。

　　硬皮病發(fā)病后的癥狀具體如下：

　　在硬皮病的發(fā)病過程中，經常會遇到一些患者有大小關節(jié)疼痛和僵硬不靈活的感覺，還有一些患者有關節(jié)紅腫疼痛、觸痛等關節(jié)癥狀，有時候還會累及手指關節(jié)，在一般情況下，我們在對硬皮病進行拍攝X線片時，能發(fā)現(xiàn)骨質吸收現(xiàn)象，硬皮病患者常有關節(jié)周圍軟組織萎縮和皮下鈣質沉著的癥狀。不僅如此，很多患者的皮損發(fā)生在關節(jié)，尤其是膝關節(jié)，和手臂、大腿的遠端，以及肌肉附在骨頭的部位等。

　　在硬皮病發(fā)病的晚期，會出現(xiàn)皮膚萎縮的現(xiàn)象，甚至會發(fā)現(xiàn)一些人得關節(jié)強直加重，甚至屈曲不能伸直、攣縮，還有的患者手指遠端因為缺血而發(fā)生破潰。另外，硬皮病患者的早期癥狀還可能會有肌肉疼痛，具體表現(xiàn)為手臂和腿部肌肉觸痛，該癥狀與免疫炎癥有一定的關系。在硬皮病的后期，由于肌肉組織被纖維組織替代，還會引起肌肉萎縮無力等現(xiàn)象。

　　綜上所述就是關于硬皮病的癥狀介紹，希望可以幫助大家多了解該疾病。