運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀是怎么體現(xiàn)出來的?想要更快的治療好運(yùn)動神經(jīng)元病，最需要的就是做到早發(fā)現(xiàn)、早治療，該如何早發(fā)現(xiàn)呢?就是了解患者早期的癥狀表現(xiàn)，那么，運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀是怎么體現(xiàn)出來的?下面為大家介紹。

　　1、下運(yùn)動神經(jīng)元型

　　通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn)。

　　2、混合型

　　通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，唿吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。

　　通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，唿吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。

　　運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀是怎么體現(xiàn)出來的?以上為大家介紹。據(jù)了解運(yùn)動神經(jīng)元是神經(jīng)內(nèi)科一種疾病，如果不及時對其進(jìn)行治療，會導(dǎo)致患者唿吸無力而導(dǎo)致死亡，希望大家重視，積極的治療。