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范圣瑾

哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

擅長:成人血液病、惡性腫瘤、惡性血液病為主,然后還有血液科重癥,包括造血干細(xì)胞移植。

向 Ta 提問
個人簡介
2003年在北京大學(xué)人民醫(yī)院血液研究所系統(tǒng)學(xué)習(xí)造血干細(xì)胞移植技術(shù),2004年赴日本學(xué)習(xí)此項(xiàng)技術(shù),掌握了造血干細(xì)胞移植的常規(guī)處理,及相應(yīng)并發(fā)癥的防治。2005年開展造血干細(xì)胞移植工作,至今移植40余例。血液內(nèi)科臨床工作經(jīng)驗(yàn)豐富。惡性血液病的診治,造血干細(xì)胞移植。展開
個人擅長
成人血液病、惡性腫瘤、惡性血液病為主,然后還有血液科重癥,包括造血干細(xì)胞移植。展開
  • 地中海貧血基因型化驗(yàn)單怎么看

    血常規(guī)主要取決于平均紅細(xì)胞體積(MCV)和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH)。所有類型的地中海貧血MCV或MCH都會減少,但穩(wěn)定型地中海貧血基因的載體可能是正常的。重度、中度和輕度貧困可伴隨血紅蛋白(Hb)的降低。此項(xiàng)只能提示地貧風(fēng)險,不能作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。血紅蛋白電泳,本試驗(yàn)可用于檢測Hb異常,對重中度地中海貧血做此可明確診斷。

    2024-12-13 16:26:55
  • 地中海貧血是什么原因引起的

    地中海貧血,也稱為海洋性貧血,是遺傳性溶血性疾病,主要是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈,有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的,屬于常染色體遺傳性疾病。輕型的地中海貧血,一般不需要治療。如果患有地中海貧血的患者婚配的話,有可能產(chǎn)生重型的純合子地中海貧血患兒,癥狀比較重。因此,產(chǎn)前基因診斷可以有效預(yù)防嚴(yán)重地中海貧血胎兒的出生。

    2024-12-13 16:26:55
  • 白血病是什么原因造成的啊

    引起白血病的因素有很多,和生活方面也有很大的關(guān)系,例如有害的化學(xué)物質(zhì),我們?nèi)粘I钪校粋€是染發(fā),經(jīng)常染發(fā)的人白血病發(fā)病率比較高,第二個是農(nóng)藥化肥,第三個就是家庭裝修,這個化學(xué)物質(zhì)對人的影響,另外還有油漆,人家發(fā)現(xiàn)油漆工白血病發(fā)病率相對高一些,最后一個就是射線,到目前為止,白血病的發(fā)病率都偏高,主要原因就是這幾個常見的原因。

    2024-12-13 16:26:55
  • 夫妻兩個人都有地貧怎么辦

    夫妻兩個人如果都有輕型地貧(地貧基因攜帶者),懷孕以后,1/2孩子為輕型地貧,1/4為重型地貧患者,1/4是正常孩子。男女發(fā)病率相等,遺傳與性別無關(guān)。如患地貧,輕型地貧患者無需特殊處理,如患重型地貧,產(chǎn)前診斷是必要的。一對夫婦未在婚前進(jìn)行地貧篩查,懷孕后應(yīng)該早篩查,早診斷,確診重型地貧后建議流產(chǎn),阻止胎兒出生,保障母體安全。

    2024-12-13 16:26:54
  • 輕型地貧補(bǔ)鐵會不會加重

    輕型地中海貧血補(bǔ)鐵可能會加重病情。因?yàn)檩p型地中海貧血是不用特殊治療,一般的治療方法主要是多休息和營養(yǎng),積極的預(yù)防感染,可以適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素B12。而補(bǔ)鐵適合缺鐵性貧血的治療,因?yàn)槿辫F性貧血的患者一般都會有體內(nèi)鐵丟失的過量或攝取的障礙。地中海貧血并不存在此種情況。缺鐵性貧血患者在補(bǔ)鐵的同時還需要補(bǔ)充維生素,促進(jìn)鐵的吸收。

    2024-12-13 16:26:54
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